新京报讯 9月23日，加科思药业集团有限公司（简称加科思，股份代号：1167，股票简称：加科思-B）发布公告，其自主研发的Pan-KRAS抑制剂JAB-23E73的新药临床试验申请（IND）已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。中国的IND申请已经向国家药品监督管理局药品评审中心递交，将在获批后同步在中国开展临床试验。

　　KRAS广泛存在于多种肿瘤突变，约23%-25%的癌症患者带有KRAS突变，全球每年新增约270万带有KRAS相关突变的肿瘤患者有望从Pan-KRAS抑制剂中获益。

　　JAB-23E73可同时抑制KRAS的活性及非活性状态的KRAS，并对HRAS、NRAS无明显抑制。作为口服KRAS抑制剂，JAB-23E73的临床前数据展现了良好的药代动力学特性。

　　加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。加科思的实验室坐落于北京、上海和波士顿，拥有诱导变构药物发现平台(IADDP)和免疫刺激性抗体偶联药物(iADC)药物研发平台。