1月2日，正大天晴开发的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获得国家药品监督管理局（NM
$中国生物制药(HK|01177)$ 1月2日，正大天晴开发的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市许可批件，适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。根据《乳腺癌诊疗指南（2024）版》，白蛋白结合型紫杉醇被中国临床肿瘤学会（CSCO）作为晚期乳腺癌的标准治疗药物之一。
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