财中社11月18日电宜明昂科-B（01541）发布自愿公告，更新IMM0306临床试验进展。截至2024年10月26日，该公司已招募27例可评估患者，其中25例为滤泡性淋巴瘤（FL）患者，2例为边缘区淋巴瘤（MZL）患者。临床试验结果显示，在25例可评估的R/R FL患者中，总体缓解率（ORR）为84%，完全缓解率（CRR）为40%；而在2例可评估的R/R MZL患者中，总体缓解率达100%，表明该疗法具有显著的疗效信号。

　　IMM0306为该公司独立研发的双特异性分子，靶向分化簇47（CD47）及分化簇20（CD20），是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向分子。该疗法通过增强的抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）和抗体依赖性细胞毒性作用（ADCC）来提高治疗效果。公告中提到，公司拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利，但仍提示股东及潜在投资者谨慎行事，因无法保证成功开发或最终上市销售IMM0306。