从自研转向CDMO/CMO赛道后，东曜药业（HK1875，股价1.840港元，市值14.22亿港元）终于交出了上市后首份盈利的“成绩单”。

　　13日晚间，东曜药业披露2024年上半年业绩公告，公司实现营收5.21亿元，同比增长59%；实现净利润3155.9万元。

　　在东曜药业14日下午举行的中期业绩发布会上，东曜药业首席执行官兼执行董事刘军表示，在目前大形势下，CDMO业务能够取得这样的增长十分突出，无论是从项目数量还是营业收入来看，公司都实现了较大增长。

　　但目前东曜药业CDMO/CMO业务（医药合同研发生产/医药合同生产业务，均属于CXO，即属于医药外包业务）的收入规模仍不及以朴欣汀（贝伐珠单抗注射液）为主的产品收入。对此，刘军称，朴欣汀实际销售情况好于此前预期。未来两三年内，贝伐珠单抗注射液在中国市场会延续增长趋势。

　　新增20个项目中有17个为ADC项目

　　13日晚间，东曜药业发布2024年上半年业绩公告，公司实现营收5.21亿元，同比增长59%，实现净利润3155.9万元，取得上市以来首次的盈利（指半年度或年度业绩）。去年同期，公司净亏损1516.3万元。

　　2020年，东曜药业宣布由自研方向转型为CDMO。因此，这份上市以来首次盈利的成绩单，意味着其转型战略初有成效。

　　财报显示，今年上半年，东曜药业CDMO/CMO业务实现收入1.14亿元，同比增长144%。增速较上年的105%再提升近40个百分点。

　　东曜药业CDMO业务取得快速增长，很大程度与其将ADC（抗体药物偶联物）领域作为特色和优势领域发展有密切关系。上半年，东曜药业ADC项目收入占CDMO/CMO收入比例达88%，且新增的20个项目中，有17个为ADC项目。

　　上半年，东曜药业新增2个Pre-BLA（上市前临床申报）项目，累计在手8个，锁定未来商业化生产；已签约未完成订单达1.84亿元，同比增长104%。

　　14日下午，在东曜药业举行的中期业绩发布会上，东曜药业首席执行官兼执行董事刘军表示，在目前大形势下，CDMO业务能够取得这样的增长十分突出。今年上半年，CDMO业务收入占到了公司整体收入的28%，比去年同期增加了8个百分点。

　　刘军进一步表示，由于ADC项目在公司的CDMO/CMO业务中占据大头，这也使得公司业务的毛利率保持在较好状态。他介绍说，后续，公司将坚定地拓展海外业务，进一步提升毛利水平。

　　“朴欣汀的生命周期应比想象的长得多”

　　相较而言，公司产品收入的规模虽仍超过CDMO/CMO业务，但增速不及后者。

　　得益于核心抗肿瘤产品贝伐珠单抗注射液的销售贡献，东曜药业上半年的产品销售收入为4.004亿元，同比增长44%。2021年，贝伐珠单抗注射液TAB008（商品名：朴欣汀）获得国家药监局上市批准，首次获批用于治疗晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。这是东曜药业首个获批上市的抗体药，随着后续其他适应症获批，目前贝伐珠单抗还可用于复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌以及肝细胞癌的治疗。

　　但现实情况是，贝伐珠单抗面临激烈的市场竞争。贝伐珠单抗在中国的专利保护于2018年到期，而齐鲁制药的贝伐珠单抗类似药上市申请于2018年8月获批。信达生物的达攸同紧随其后，于2020年6月获批上市。它们形成了目前国内贝伐珠单抗的“第一梯队”。随后，国产贝伐珠单抗类似药迎来爆发期，截至去年6月底，国产贝伐珠单抗类似药已增至10款。据不完全统计，目前国内至少有超过20家药企的贝伐珠单抗处于临床试验阶段和IND申报（临床研究环节）阶段。

　　作为目前东曜药业收入的重要部分，贝伐珠单抗注射液的后续市场情况对公司而言仍较为重要。

　　在前述业绩说明会上，刘军称，贝伐珠单抗生物类似药的国内市场在持续扩大，朴欣汀实际销售情况好于预期。而且从医保方面的政策看，生物类似药集采的速度相对“滞后”，因此产品的生命周期实际上得到了加强。他认为，未来两三年内，贝伐珠单抗注射液在中国市场会延续增长趋势。

　　“在海外市场方面，朴欣汀已经启动了31个海外国家的上市注册申请，有17个国家上市申请文件获得受理，预计下半年将有海外（上市）获批，可以第一次实现海外营收业绩。无论是从全球市场还是国内市场来看，朴欣汀的生命周期应该比我们想象的长得多。”刘军称。