9月26日，《证券日报》记者从云顶新耀获悉，其肾病治疗药物耐赋康被改善全球肾脏病预后组织（KDIGO）纳入了《2024版KDIGOIgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南（公开审查草案）》【以下简称：新版指南（草案）】，推荐有疾病进展风险的IgA肾病患者进行9个月的耐赋康治疗。

　　云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“耐赋康被纳入新版指南（草案）确立了其在IgA肾病中的一线基石地位，开创了规范化治疗的新时代。”

　　公开资料显示，耐赋康是全球首个IgA肾病对因治疗药物。2019年6月份，云顶新耀获得耐赋康在大中华地区和新加坡开发以及商业化的权利；2022年3月份，云顶新耀又获得了耐赋康在韩国的开发以及商业化权利。2023年11月份，耐赋康在中国大陆获批用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者，并于今年5月份在中国大陆开出首张处方正式进入临床应用。来自云顶新耀的数据显示，截至目前的临床数据表明，耐赋康能减少50%肾功能下降，在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%，预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。