11月20日，来凯医药发布公告称，公司已与礼来公司签订一项临床合作协议，旨在支持和加速LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对肥胖症治疗的全球临床开发。礼来将负责在美国执行一项I期研究并承担相关费用。

　　来凯医药表示，公司将保留LAE102的全球权益。公司致力于将这种精准治疗带给需要新型治疗选择，以实现高质量体重控制的超重和肥胖症患者。

　　据悉，LAE102是来凯医药自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体，Act RIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体。在临床前模型中，LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物。

　　此前，来凯医药曾在10月16日宣布，其自主研发的LAE102针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验取得重大进展：单次剂量递增（SAD）研究的皮下注射（SC）部分已启动。

　　11月20日，来凯医药盘中涨幅一度超30%。截至13:46，来凯医药股价上涨24.91%，报13.24港元/股。