和铂医药：已向国家药监局重新递交巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的生物制品许可申请
来源：界面新闻
6月27日，和铂医药宣布，已向国家药品监督管理局（NMPA）重新递交公司在研药物巴托利单抗（HBM9161）治疗全身型重症肌无力（gMG）的生物制品许可申请（BLA）。
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