财中社11月22日电和誉-B（02256）发布自愿性公告，宣布其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司已完成一项II期临床研究的首例胃癌患者给药。该研究旨在评估口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043与FGFR2/3小分子抑制剂ABSK061联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性或不可切除的实质瘤患者中的安全性及有效性。

　　ABSK061被认为是全球临床进度最快的靶向FGFR2和FGFR3的口服选择性抑制剂，而ABSK043则是一种新型的口服小分子PD-L1抑制剂。两者在前期研究中显示出较强的抗肿瘤活性和良好的安全性，且药物联用的相互作用风险较小，支持在FGFR改变的晚期实质瘤患者中探索其有效性及安全性。此次临床研究的结果将为未来药物的上市提供重要数据支持。