财中社12月4日电复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司的注射用HLX43（靶向PD-L1抗体－新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。公司计划在条件具备后于中国境内开展该产品相关适应症的临床试验。

　　HLX43是公司自2022年11月引进的靶向PD-L1抗体偶联药物，旨在用于晚期/转移性实体瘤患者的治疗。非临床研究表明，HLX43能够抑制肿瘤生长且具有良好的安全性。至今，全球尚无靶向PD-L1的抗体偶联药物获批上市。公司提醒股东及潜在投资者在交易股份时需谨慎，无法确保成功开发及商业化HLX43。