诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-332获美国FDA批准开展临床研究
来源:证券日报
6月11日,诺诚健华宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-332已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床研究。
ICP-332是诺诚健华具有全球自主知识产权的1类创新药,是高效、高选择性的新型口服TYK2抑制剂。ICP-332在中国开展的治疗中重度特应性皮炎(AD)的II期临床研究达到多个有效性终点,展示了卓越的疗效和安全性。ICP-332对比治疗AD患者的不同类别/MoA的疗法显示最佳疗效(非头对头比较)。
目前全球范围内尚无TYK2抑制剂获批治疗AD。TYK2是一种非受体酪氨酸激酶,属于Janus激酶(JAK)家族,是JAK-STAT信号通道上一个重要激酶,在炎症发病机制上起到重要作用。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说:“诺诚健华在B细胞和T细胞通路开发自身免疫性疾病领域的全球前沿靶点,打造了一系列差异化的自身免疫性疾病管线,包括奥布替尼(BTK抑制剂)、ICP-332(TYK2-JH1抑制剂)和ICP-488(TYK2-JH2抑制剂)、ICP-923(IL-17口服小分子抑制剂)等,这些创新药在全球都具有广阔市场潜力。我们将加快临床开发,期待我们的创新疗法早日造福全球自身免疫性疾病患者。”
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