美国食品和药物管理局（FDA）周四（8月15日）批准了英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）的畅销抗癌药物Imfinzi的一种新的疗法。

　　据媒体周五报道，FDA已批准Imfinzi作为成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术后的附加治疗。

　　在所有癌症死亡人数中，归于肺癌的约占五分之一。肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌（SCLC），约15%的病例被归类为小细胞肺癌，剩余的85%则是非小细胞肺癌。

　　Imfinzi作为一种人类单克隆抗体，帮助激活患者体内已有的抗癌免疫细胞，能够更精准地阻断肿瘤逃避和抑制免疫系统的能力，同时增强人体的抗癌免疫反应，为化疗提供了一种替代方案。

　　数据还显示，该药物改善了一种肺癌患者的总体生存率。

　　此前在2017年，该药物就已在美国正式被批准，用于治疗无法进行手术切除的局部晚期的非小细胞肺癌患者。这些患者的癌细胞通常无法进行手术切除，且经过铂类放化疗后疾病未进展，这时Imfinzi便成为一种替代的免疫疗法。

　　在本周四稍早的时候，阿斯利康发布新闻稿称，已获得了FDA对局限期小细胞肺癌患者使用Imfinzi的优先审查，预计FDA的监管决定正式实施日期将在2024年第四季度。

　　这一消息推动该公司股价日内创下每股132.18英镑（合170.13美元）的历史新高，收于每股131.66英镑。

　　本月稍早，阿斯利康的市值首次突破了2000亿英镑，稳居英国市值最高的上市公司。以美元计算，阿斯利康的市值在欧洲排名第七。