11月16日，在美国分子病理学会举办的2021线上年会(AMP 2021)上，泛生子发布了两项基于Seq-MRD和FusionScan Plus产品的最新研究成果(文摘号：1064612,1062999)。Seq-MRD可对B淋系恶性肿瘤微小残留病 (MRD)进行检测，FusionScan Plus可同时检测广泛基因突变和基因融合。两项研究分别通过对数十例样本的分析，验证了两款产品的高灵敏度与高特异性，为患者的临床诊断、用药指导及复发监测提供重要启示。

　　泛生子首席医疗官胡云富博士表示，泛生子基于‘一步法’专利技术(中国发明专利ZL 201710218529.4)研发的Seq-MRD和FusionScan Plus产品，突破传统检测方法的局限，前者为B淋系血液肿瘤患者及时检测早期复发、提高临床疗效提供了有效途径，后者通过对基因突变和基因融合的充分检测，为临床病理分型及靶向治疗策略的制定提供有效参考。两项研究结果的数据，进一步增强了对产品临床应用的信心。目前泛生子正通过与江苏复兴医药的独家渠道合作，加速Seq-MRD在国内血液病重点医院和诊所的推广应用；未来也会计划推出FusionScan Plus产品，为患者量身定制更精准的临床治疗方案。