近日，记者从再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）获知，公司在西班牙巴塞罗那举行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大会上，以全体会议口头报告的形式，公布了正在进行的ZL-1310全球1a期临床研究数据，ZL-1310是一款靶向Delta样配体3（DLL3）潜在的同类最优的新一代抗体偶联药物（ADC）。

　　公司在ENA大会上的报告公布了正在进行的1a部分单药治疗剂量递增研究的数据，其中包括四个剂量组中25位患者的研究结果。19位患者的肿瘤结果可评估。

　　截至数据统计截止日期的2024年10月10日，19位患者根据RECISTv1.1至少接受过一次基线后肿瘤评估。19位患者中有16位在DLL3表达中有H评分。

　　弗吉尼亚Cancer Specialists和NEXT Oncology的肿瘤内科医生Alex Spira博士表示：“正在进行的ZL-13101期研究的初步结果表明，这款新一代ADC疗法有望在大多数ES-SCLC患者中产生抗肿瘤应答，且耐受性良好。由于这些患者迫切需要改善治疗方案，这一结果尤其令人鼓舞。这些有潜力的研究数据支持对ZL-1310作为单药在正在进行的1期临床研究的剂量扩展阶段，以及在联合治疗中的继续评估。”

　　再鼎医药总裁兼全球研发负责人Rafael G.Amado博士表示：“基于我们第一阶段研究振奋人心的初步结果，作为公司全球肿瘤管线的一部分，我们期待继续开发ZL-1310并推进这一充满前景的候选药物用于多个领域多线治疗。”